上海复星医药(集团)股份有限公司 关于控股子(2)
【作 者】:网站采编
【关键词】:
【摘 要】:二、本次检查所涉生产设施情况 本次检查为现有生产线新增认证品种,本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同)针对本次检查累计投入约为人民币
二、本次检查所涉生产设施情况
本次检查为现有生产线新增认证品种,本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同)针对本次检查累计投入约为人民币186万元(未经审计),具体情况如下:
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三、相关产品情况
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注:上表中相关制剂的全球、中国境内市场数据分别由IQVIA、IQVIA CHPA提供,IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商。由于全球抗疟制剂销售模式包括由WHO、国家政府采购(非通过医院或零售渠道销售)等,实际销售数据可能与IQVIA统计数据存在不同程度的差异;IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场,不同的药品因其各自销售渠道布局的不同,相关制剂的实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。
四、对上市公司的影响及风险提示
本次通过GMP符合性检查为现有生产线新增认证品种。
由于医药产品的行业特点,各类产品/药品上市后的具体销售情况可能受到(包括但不限于)市场环境、销售渠道等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
上海复星医药(集团)股份有限公司
董事会
二零二一年十一月二十六日
文章来源:《世界临床药物》 网址: http://www.sjlcywzz.cn/zonghexinwen/2021/1130/1766.html
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