一针1300万,史上最贵药物进入中国,临床试验已(2)
10~20亿美元,研发时间一般是10~15年,在研发过程中需要经历多个阶段,比如临床实验阶段就需要5~7年的时间,一旦研发失败,几乎就付诸东流了。
四、参加免费的临床试验,有风险吗?
面对1300多万的新药,可能会有不少人想抓住临床试验的机会,因为临床试验用药都是免费的,如果自愿参加临床试验,会面临哪些风险呢?
1、不一定就能用上新药
参加免费的临床试验并不等于一定能用上新药,也有很大概率被分到对照组,对照组使用的是规范治疗方案。
2、新药对自己不一定100%有效
临床试验中的新药并不一定是100%有效的,有可能无法达到患者的预期。
3、可能会出现不可预测的不良反应
临床试验中的药物可能会使患者出现无法预测的不良反应,如果患者无法耐受,可能需要面临退出临床试验的结果。
如果Zolgensma能够顺利进入中国,对于SMA患者来说能够多一种选择,但是Zolgensma也有局限性,价格高昂,对于患者的家庭来说并非是容易的选择。也希望国家能早日帮助更多罕见病患者能用得起药,加大对罕见病药物的研发。
参考资料:
[1]《1300万元一针“史上最贵药”在华获批临床,全球三款天价SMA药物齐聚中国市场》.21世纪经济报道.2022-01-19
[2]《21健讯Daily|国内首个新冠抗原检测试剂集采开标;诺华治疗SMA药物在华启动临试》21世纪经济报道.2022-03-17
[3]《一针1348万元罕见病新药将落地中国 为何如此之贵?》.海报新闻.2022-01-21
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文章来源:《世界临床药物》 网址: http://www.sjlcywzz.cn/zonghexinwen/2022/0411/1966.html