亚盛医药公布多项临床进展,全球开发快速推进(3)
展示形式:壁报讨论摘要编号:#9517时间:2022年6月6日周一 | 4:30 PM – 6:00 PM(美国中部时间)/ 2022年6月7日周二| 5:30 AM – 7:00 AM(北京时间)专场:黑色素瘤/皮肤癌(Melanoma/Skin Cancers)核心要点:
前瞻性声明
展示形式:壁报展示摘要编号:#9116时间:2022年6月6日周一| 8:00 AM – 11:00 AM(美国中部时间)/ 2022年6月6日周一| 9:00 PM-12:00 AM(北京时间)专场:肺癌-非小细胞转移性(Lung Cancer—Non-Small Cell Metastatic)核心要点:
First-in-human study of pelcitoclax (APG-1252) in combination with paclitaxel in patients (pts) with relapsed/refractory small-cell lung cancer (R/R SCLC).APG-1252联合紫杉醇治疗复发/难治性小细胞肺癌(R/R SCLC)患者的首次人体试验
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克?)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得15项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中"重大新药创制"专项5项,包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发",另外承担"重大传染病防治"专项1项。
APG-115
文章来源:《世界临床药物》 网址: http://www.sjlcywzz.cn/zonghexinwen/2022/0527/1989.html
上一篇:恒瑞医药(600276.SH):HR19024注射液获批开展晚期实
下一篇:亚盛医药-B公布多项临床进展,全球开发快速推进